Process Engineer

Experience Level: Entry Level | Posted Date: 2025-04-24

Apply for job

Description

Valnevas vision är att bidra till en värld där ingen dör eller lider av en sjukdom som kan förebyggas av vaccination. Valneva har flera vacciner under utveckling, inklusive världens första vaccin mot chikungunyavirus, den enda borreliavaccinkandidaten där vi samarbetar med Pfizer, liksom vaccinkandidater mot zikavirus och andra globala hälsofaror. Valnevas portfölj innehåller två kommersiella vaccin för resenärer: ett för förebyggande av japansk encefalit och ett för förebyggande av kolera. Valneva har verksamhet i Österrike, Sverige, Storbritannien, Frankrike, Kanada och USA med runt 800 anställda.

I rollen som Process Engineer kommer du att vara dokumentationsansvarig på avdelningen Drug Product samt ansvar för materialhantering.

• Dina arbetsuppgifter innefattar:
• dokumentansvar, sammanhållande
• batchgranskning
• materialhantering, sammanhållande
• AX - produktion, mottagning, rapportering, utbyte
• utarbeta och revidera instruktioner
• ta fram trend för batchdokumentation
• ha övergripande kontroll att utbildningspärmar håller samma standard och uppfyller krav
• inventeringssamordnare för DP
• utföra provtagning av klassade lokaler enlig provtagningsplan
• utreda miljöavvikelser och implementerar åtgärder
• hantera automatiserade och datoriserade system som krävs för processerna

På sikt tillkommer även att initiera och utreda avvikelser samt att implementera åtgärder.

Tillsammans med övriga kollegor initierar och deltar du i förbättringsarbetet. Du deltar också utvecklingsarbete och implementering av nya processer och projekt inom avdelningen. Du utför du alla övriga uppgifter enligt träningsmatris och certifiering i SmartTrain. Till sist har du befogenhet att påtala och avbryta arbetet om kvalitetskrav inte uppfylls.

Requirements

Vi letar efter dig som har erfarenhet från tillverkningsindustrin och är van vid att arbete i system. Om du har erfarenhet av GMP-tillverkning är det en merit. Du har en akademisk examen som vi bedömer som relevant och/eller flerårig erfarenhet.

Du är medveten om de kvalitetskrav som finns inom läkemedelstillverkning. Du är kommunikativ, ordningsam och noggrann samtidigt som du är nyfiken och vill förstå. Du tycker om att arbeta självständigt och kan driva ditt eget arbete, men förstår att det är när vi arbetar tillsammans som ett lag som vi når resultat. Du är hjälpsam mot dina kollegor och har förmågan att lyssna samtidigt som du behöver kunna ta för dig och driva på. Eftersom du är ensam i rollen är det också viktigt att kunna delegera. Du förstår att prioriteringar kan ändras och är flexibel och prestigelös. Du behärskar både svenska och engelska.

Benefits

• Företagshälsovård
• Friskvårdsbidrag
• Vaccinationer samt ersättning för läkarbesök och läkemedel
• Tjänstepension (ITP)
• Optionsprogram
• Bonusprogram

Ansökan
Är du intresserad? Skicka din ansökan senast den 24 maj.